NIPT teszt Keszthelyen
Magzati genetikai szűrés 99% feletti megbízhatósággal
Már a terhesség 10. hetétől kiszűrhetők az esetleges genetikai rendellenességek a magzat genetikai állományának átfogó vizsgálatával. A vizsgálat vérből történik és teljesen veszélytelen a magzatra és az édesanyára egyaránt.
Magzati kromoszóma vizsgálat szülész-nőgyógyász szakorvos segítségével
Dr. Göndöcs Zoltán
2024. januárjától kezdődően lehetőség van a magánrendelésem keretén belül magzati kromoszóma vizsgálatot végezni. Az eredmények már 10 napon belül rendelkezésre állnak.
A magzati kromoszóma-rendellenességek, különösen a kromoszómák számbeli rendellenességei, gyakori háttere az utódnemzés sikertelenségének, fejlődési rendellenesség, növekedési-, illetve értelmi visszamaradottság kialakulásának.
A magzati DNS vizsgálatán alapuló, kiemelkedő pontosságú prenatális genetikai szűrőteszt immár a magánrendelésemen is elérhető.
A szűrővizsgálat az általam levett anyai vérből történik, ezáltal teljesen veszélytelen a magzatra vagy az anyára.
Magamról
Tanulmányaimat a Semmelweis Orvostudományi Egyetemen végeztem el Budapesten 1990-ben.
Az egyetem után 1991-től a Keszthelyi Kórház szülészet-nőgyógyászat osztályán helyezkedtem el, ahol jelenleg is dolgozom.
1994-ben szülészet-nőgyógyászatból szakvizsgáztam.
2007-től kezdve adjunktusként, majd 2009-től főorvosként végzem a munkámat.
Időpontfoglalás könnyen, egyszerűen
Az alábbi űrlapon jelentkezhet a tesztre.
1 munkanapon belül visszahívjuk!
A teszt elvégzésére a terhesség 10. hetétől van lehetőség!
A vizsgálathoz csupán egy kis mennyiségű véminátra van szükség (10 ml).
A NIPT egy nem invazív vizsgálat, amely nem jár vetélési kockázattal!
LEGYEN EGY GONDDAL KEVESEBB!
NIPT by GenePlanet
A NIPT egy nem invazív teszt, amely már a terhesség 10. hetétől felismeri az olyan genetikai rendellenességeket, mint a Down-, az Edwards- és a Patau-szindróma.
Több, mint 200 genetikai rendellenesség kimutatására, beleértve a Down-szindrómát is.
A minták elemzése a GenePlanet saját európai laboratóriumában történik, ami magas szintű minőséget és adatbiztonságot garantál.
A TESZTRŐL
Genetikai rendellenességek bármely terhesség során előfordulhatnak.
A NIPT minden várandós nő számára ajánlott, függetlenül az életkortól vagy az előre meghatározott genetikai kockázattól.
Különösen értékes lehet annak a kismamának:
- ha 35 éves vagy annál idősebb,
- akinél a családban már előfordult kromoszóma-rendellenesség,
- akinél az első triszemszteri szűrővizsgálatok eredményei az aneuplóidia fokozott kockázatát jelzik.
Vizsgált rendellenességek
A GenePlanet legszéleskörűbb Pro csomagja a következőket tartalmazza
• Down- (21. triszómia), Edwards-(18. triszómia) és Patau-(13. triszómia) szindróma
• Nemi kromoszóma aneuploidiák
• 84 deléciós/duplikációs szindróma
• 9, 16, 22-es triszómia
• Minden egyéb triszómia, monoszómia és 5 Mbp-nél nagyobb deléció/duplikáció, ha a páciens a
véletlenszerű találatokat is választja
• Ha szeretné, a baba nemét is megtudhatja.
A teszt alkalmas továbbá:
• ikerterhesség,
• IVF terhesség,
• donorpetesejtes terhesség esetén is.
CSOMAGOK ÉS ÁRAK
Hasonlítsa össze a termékeket, hogy megtalálja a legmegfelelőbbet
BASIC
csomag-
Down-szindróma (21-es triszóma)
-
Edwards-szindróma (18-as triszóma)
-
Patau-szindróma (13-as triszóma)
-
Nemre vonatkozó információ
STANDARD
csomag-
Down-szindróma (21-es triszóma)
-
Edwards-szindróma (18-as triszóma)
-
Patau-szindróma (13-as triszóma)
-
Turner-szindróma (X monoszómia)
-
Klinefelter-szindróma (XXY)
-
Tripla X szindróma (XXX)
-
Jacobs-szindróma (XYY)
-
Nemre vonatkozó információ
PLUS
csomag-
Down-szindróma (21-es triszóma)
-
Edwards-szindróma (18-as triszóma)
-
Patau-szindróma (13-as triszóma)
-
Turner-szindróma (X monoszómia)
-
Klinefelter-szindróma (XXY)
-
Tripla X szindróma (XXX)
-
Jacobs-szindróma (XYY)
-
9-es triszóma
-
16-os triszóma
-
22-es triszóma
-
Nemre vonatkozó információ
PRO
csomag-
Down-szindróma (21-es triszóma)
-
Edwards-szindróma (18-as triszóma)
-
Patau-szindróma (13-as triszóma)
-
Turner-szindróma (X monoszómia)
-
Klinefelter-szindróma (XXY)
-
Tripla X szindróma (XXX)
-
Jacobs-szindróma (XYY)
-
9-es triszóma
-
16-os triszóma
-
22-es triszóma
-
Nemre vonatkozó információ
-
84 további triszóma (tartalmazza DiGeorge 1 triszómát is!)
Európai uniós laboratórium
Saját európai laboratóriumunk lehetővé teszi számunkra, hogy az elemzéseket a magas színvonalon végezzük el, továbbá a minőség és az eljárások (pontosság, biztonság stb.) tekintetében teljes ellenőrzésünk legyen.
